简历：

　　自2008年至今在中国科学院生态环境研究中心环境化学与生态毒理学国家重点实验室工作。2015-2016期间在哈佛大学学习。

　　社会任职：

　　中国环境诱变剂学会毒性测试与替代方法专业委员会委员

　　承担科研项目：

　　1. 国家自然科学基金面上项目，21377158，膜受体GPR30和αvβ3介导的信号传导通路在环境相关低剂量双酚A致神经,生殖内分泌干扰效应中的作用，2014/01-2017/12，82万元，结题，主持；

　　2. 国家自然科学基金青年科学基金项目，20907070，活性氧及凋亡抑制蛋白XIAP介导的信号通路在五氯酚和含铜类化合物协同毒性中的作用，2010/01-2012/12，20万元，结题，主持。

　　获奖及荣誉：

　　军事医学科学院优秀博士学位论文

　　代表论著：

1.       Sheng, Z.G., Shen, C., Fan, R.M., Cao, X.J., Liu, Y.X., Zhu, B.Z. (2019) The critical role of X chromosome-linked inhibitor of apoptosis (XIAP) in differential synergism induced by pentachlorophenol and copper-1,10-phenanthroline complex in normal and cancer liver cells. Toxic Sci. 168(2): 339-348;

2.       Sheng, Z.G., Huang, W., Liu, Y.X., Zhu, B.Z. (2013) Bisphenol A at a low concentration boosts mouse spermatogonial cell proliferation by inducing the G protein-coupled receptor 30 expression. Toxicol. Appl. Pharmacol. 267: 88-94;

3.       Sheng, Z.G., Tang, Y., Liu, Y.X., Yuan, Y., Zhao, B.Q., Chao, X.J., Zhu, B.Z. (2012) Low concentrations of bisphenol a suppress thyroid hormone receptor transcription through a nongenomic mechanism. Toxicol. Appl. Pharmacol. 259: 133-142;

4.       Sheng, Z.G., Zhu, B.Z. (2011) Low concentrations of bisphenol A induce mouse spermatogonial cell proliferation by G protein-coupled receptor 30 and estrogen receptor-α. Environ. Health Perspect.119: 1175-1780;

5.       Sheng, Z.G., Peng, S., Wang, C.Y., Li, H.B., Hajela, R.K., Wang, Y.E., Li, Q.Q., Liu, M.F., Dong, Y.S., Han, G. (2007) Apoptosis in microencapsulated juvenile rabbit chondrocytes induced by ofloxacin: role played by beta(1)-integrin receptor. J. Pharmacol. Exp. Ther. 322: 155-165.